|
■ 制品内容
|
|
Code No.:RR02MA
|
|
|
|
TaKaRa LA Taq (5 U/μl)
|
25 μl
|
|
|
10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus)
|
1 ml
|
|
|
dNTP Mixture (2.5 mM each)
|
400 μl
|
|
|
|
|
|
|
|
Code No.:RR002A
|
|
|
|
TaKaRa LA Taq
|
125 U
|
|
|
10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Free)
|
1 ml
|
|
|
dNTP Mixture (2.5 mM each)
|
400 μl
|
|
|
MgCl2 (25 mM)
|
1 ml
|
|
|
|
|
|
|
Code No.:RR52A
|
|
|
|
TaKaRa LA Taq (5 U/μl)
|
25 μl
|
|
|
10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus)
|
1 ml
|
|
|
|
|
|
|
Code No.:RR52AM
|
|
|
|
TaKaRa LA Taq (5 U/μl)
|
25 μl
|
|
|
10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Free)
|
1 ml
|
|
|
MgCl2 (25 mM)
|
1 ml
|
|
■ 制品说明
本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA，其效率都优于其它同类产品，尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面，其优势更加明显，而且保真性能强。
■ 保存
-20℃。
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
■ 纯度
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，均未检出内切酶和外切酶活性。
■ 用 途
PCR法扩增DNA。尤其适用于15 kb以上DNA片段的扩增。
■ PCR产物
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3′端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb) ，TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。