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QuickCut Nde I
货号:1621  |  规格:200 Rxns  |  品牌:TaKaRa
已售2支
说明
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RNA起始合成cDNA PCR扩增目的片段 PCR产物纯化 In-Fusion无缝克隆 转化感受态细胞
 
TA克隆
基因组DNA  
粘性末端连接
 

识别位点


 
制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer                                1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer                   1.5 ml×1
 
制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nde I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:高浓度Mn2+存在、高离子强度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 用该酶切出的突出末端,比一般的2个碱基突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
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